Offre d'emploi de Site Hôpital Marie Lannelongue – Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Métier

--Autre professionnel de santé—

Description de l'offre

Attaché(e) Recherche Clinique/Technicien(ne) de Recherche Clinique (H/F) CDD

Site Hôpital Marie Lannelongue - Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

CDD - Temps plein

L'établissement

Parce que vous placez le patient au cœur de votre engagement, votre expertise et votre enthousiasme nous intéressent, Rejoignez le plus important groupe hospitalier privé à but non lucratif de France !

Vous
- Partagez nos valeurs : sens de l’accueil, éthique, professionnalisme et esprit d’équipe
- Placez les patients au cœur de vos engagements
- Êtes prêt à innover

Nous
- Le Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph est né le 01 janvier 2020, de la fusion de l’Hôpital Marie Lannelongue et de l’Hôpital Paris Saint-Joseph

- De réputation nationale et internationale : une dynamique d’excellence toujours au service des patients, et un engagement fort dans l’innovation et la recherche pour rester à la pointe des avancées médicales

- Nos domaines de spécialisation selon nos sites :

- Hôpital Marie Lannelongue (Le Plessis-Robinson-92) : pathologies cardiovasculaires et pulmonaires complexes du nouveau-né à l’adulte
- Hôpital Paris Saint-Joseph (Paris 14ème arrondissement) : 25 services de spécialités médicales, chirurgicales et obstétriques, organisées autour de centres pluridisciplinaires et d’instituts hautement spécialisés.

Notre avenir ensemble
Le modèle du privé à but non lucratif vous attire ? Rejoignez le Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph, et engagez-vous dans une démarche professionnelle où le patient et l’éthique sont au cœur de la pratique médicale.

Vous souhaitez évoluer, vous former et vous épanouir ? Nous vous offrons une organisation de travail adaptée, un programme d’intégration, une politique de formation soutenue, de réelles opportunités de mobilités internes et de parcours professionnel au sein de nos deux sites.

Vous avez envie d’être acteur d’une organisation innovante ? Participez à des travaux d’équipes au rayonnement mondial, et inscrivez-vous dans notre démarche au service du patient.
Alors… Qu’attendez-vous pour nous rejoindre ?

La réalisation de la Recherche Clinique (RC) au sein du GHPSJ est assurée avec le soutien du Département de Recherche Clinique (DRC) de la Direction de Recherche Innovation et Formation (DRIF). Le GHPSJ est promoteur de ses propres études et participe aux études à promotions extérieures aussi bien académiques qu’industrielles.

Le Poste

Vous travaillerez au sein du DRC sur le site de l’hôpital Marie Lannelongue, composé d’une équipe projet, d’attachés de recherche clinique (ARC) et de techniciens d’essai clinique (TEC) ; vous serez encadré(e) par les deux chefs de projet de la structure.
Vos principales missions sont les suivantes :

• participer activement à l’investigation clinique en vous assurant du bon déroulement des études, de la faisabilité à la clôture : assister les investigateurs pour le screening, l’inclusion et le suivi des patients, saisir des données cliniques de qualité, gérer les échantillons biologiques, etc.
• gérer votre portefeuille d’études cliniques pouvant couvrir plusieurs aires thérapeutiques
• accompagner l’équipe investigatrice dans le respect de la législation en vigueur
• assurer le lien entre les investigateurs et les promoteurs
• contribuer à l’interface entre le DRC, les services cliniques et les services prestataires du GHPSJ
• participer à la démarche Qualité menée par le DRC, maintien de la certification iso 9001
• Participer aux réunions des services cliniques (staff, RCP, etc) pour sélectionner des patients éligibles et aux réunions hebdomadaires du DRC
• maintenir à jour les outils de suivi de l’activité de votre portefeuille d’études et en communiquer avec l’encadrement du DRC

Compétences requises

Profil

De niveau Bac+3 ou Bac+5 formation scientifique diplômée d’état complétée par une formation diplômante en recherche clinique.

Compétences spécifiques

• Vous avez de bonnes connaissances concernant les Bonnes Pratiques Cliniques et textes réglementaires relatifs à la recherche clinique.
• Vous maîtrisez l’anglais scientifique et le Pack Office.

Qualités requises

• Vous êtes autonome et rigoureux. Vous détenez des capacités relationnelles, organisationnelles et rédactionnelles.
• Vous avez un esprit d’équipe.

Horaires : temps plein, 35h soit 1568 heures annuelles